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医疗器械临床评价的基本原则
医疗器械临床评价的基本原则

2023-05-22

关于医疗器械临床评价,《医疗器械临床评价技术指导原则》提到了以下基本原则:

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一文了解认知障碍疾病数字诊疗的现状及展望
一文了解认知障碍疾病数字诊疗的现状及展望

2023-05-20

认知障碍疾病是一类以持续性认知功能损害为核心,可能导致患者日常生活和工作能力减退、行为改变的综合征。认知障碍病因多样,常见病因包括阿尔茨海默病、血管性痴呆、注意力缺陷与多动障碍及精神分裂症等。目前认知障碍疾病药物治疗选择有限,且主要针对痴呆期患者。数字疗法是一种新型非药物手段,为认知障碍疾病的预防、诊断和干预提供了有效……

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医疗器械稳定性研究策略与实施要点
医疗器械稳定性研究策略与实施要点

2023-05-19

根据器审中心《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)附件5的要求,申报企业需要提交有关稳定性研究资料的文档。目前,对于医疗器械的稳定性研究主要分为货架有效期、使用稳定性和运输稳定性。

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深入解析人工智能医疗器械中的分析技术及其发展趋势
深入解析人工智能医疗器械中的分析技术及其发展趋势

2023-05-19

分析能力是人工智能医疗器械的核心,其底层基础算法主要包括知识图谱、机器学习、深度学习和隐私计算等。其中,知识图谱是以结构化的形式描述客观世界中概念、实体及其之间的关系,可以对医疗数据进行统一建模、组织和管理;机器学习利用已有的医疗数据进行算法选择,并基于算法和数据构建模型,最终对新的医疗数据作出决定或预测;深度学习通过……

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小儿外科专用手术器械消毒灭菌10大流程
小儿外科专用手术器械消毒灭菌10大流程

2023-05-18

小儿外科器械指专门用于小儿外科手术领域的医疗器械,包含普通器械和儿外腔镜器械,具体结构精细,种类复杂、价格昂贵等特点。

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有源医疗器械产品技术要求答疑汇总
有源医疗器械产品技术要求答疑汇总

2023-05-18

有源医疗器械产品技术要求答疑汇总

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医疗器械产品有效期的要求和验证方法有哪些?
医疗器械产品有效期的要求和验证方法有哪些?

2023-05-17

《医疗器械产品技术要求编写指导原则》(国家局2022年第8号通告)规定,医疗器械货架有效期是指保证医疗器械正常发挥预期功能的期限,产品设计开发阶段需完成货架有效期研究。对于无源医疗器械,货架有效期研究需要设定老化试验条件,例如温度、湿度等,并根据老化条件和老化后产品性能数据计算货架有效期。对于有源医疗器械,可以列举使用……

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《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点》公开征求意见(附全文)
《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点》公开征求意见(附全文)

2023-05-17

刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点(征求意见稿)》,内容如下:

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可降解生物医用材料技术发展迅猛,应用前景广泛
可降解生物医用材料技术发展迅猛,应用前景广泛

2023-05-16

可降解生物医用材料种类很多,主要分为天然可降解医用高分子材料、合成可降解医用高分子材料、可降解生物陶瓷材料、可降解医用金属材料,以及可降解医用复合材料等。

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医用放射性核素成像设备在临床成像中的最新研究和发展趋势
医用放射性核素成像设备在临床成像中的最新研究和发展趋势

2023-05-16

PET是医学影像领域中最先进的技术之一,代表了现代核医学影像技术的最高水平,现已在医学生物研究和临床诊断及处理中担任重要角色。PET是从人体分子水平反映人体内脏器和组织的功能及代谢状况的诊断技术。

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医疗器械维修原则及方法
医疗器械维修原则及方法

2023-05-16

医疗器械维修原则及方法

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全面解析医疗器械DHF、DMR、DHR
全面解析医疗器械DHF、DMR、DHR

2023-05-15

设计历史文档(DHF ) 指的是描述某医疗器械成品设计过程的有关记录。FDA 21CFR Part 820:Design history file (DHF ) means a compilation of records which describes the design history of a finished……

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